諾和諾德:GLP-1/GIP/GCG啓動減重二期臨牀

醫藥筆記
02/10

▎Armstrong

2026年2月9日,諾和諾德在Clinicaltrials.gov網站上註冊了UBT251用於治療肥胖的全球二期臨牀試驗。

該二期臨牀計劃入組333例肥胖或超重受試者,預計2027年1月完成。

UBT251為聯邦制藥自主研發的GLP-1/GIP/GCG受體激動劑。根據2024年披露的一期臨牀數據,半衰期為136-170小時,支持每周一次給藥,1.0-4.5mg劑量範圍內,體重下降幅度為3.19-2.80kg,明顯優於安慰劑對照組。

2025年3月,聯邦制藥宣佈將GLP-1/GIP/GCG受體激動劑UBT251的大中華區外全球權益授權給諾和諾德,後者支付2億美元預付款、18億美元里程碑金額,以及一定比例的銷售分成。

總結

2025年12月,禮來公布GLP-1/GIP/GCG三靶點激動劑Retatrutide首個三期臨數據,治療肥胖合併骨關節炎三期臨牀TRIUMPH-4的最新數據,9mg、12mg Retatrutide治療68周減重幅度分別為26.4%、28.7%,安慰劑組減重2.1%。骨關節炎評分指數(WOMAC)也實現顯著改善。

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