基石藥業：CS2009II期臨牀試驗申請獲美國FDA批准
2月16日，基石藥業在港交所公告，公司核心資產CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）用於晚期實體瘤的II期新藥臨牀試驗（IND）申請已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。CS2009用於晚期實體瘤的II期IND申請獲FDA批准，標誌着這一創新免疫療法的全球開發取得重要進展。
（文章來源：人民財訊）
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