智通財經APP訊，撥康視雲-B(02592)發布公告，本公司於美利堅合衆國(美國)特拉華州註冊成立的全資附屬公司 ADS Therapeutics LLC (ADS USA)，已完成有關於2025年12月12日向美國食品及藥物管理局(美國藥管局)提交的CBT-199(一種由本集團開發的潛在同類最佳眼科候選藥物)新藥臨牀試驗申請(新藥臨牀試驗申請)的審查期。由於美國藥管局未發出任何臨牀試驗暫停令，新藥臨牀試驗申請現已生效，臨牀試驗被認定為可安全推進。

CBT-199是一種新型局部眼用乳液，適用於治療老花眼，而老花眼為常見的年齡相關性病症，患者眼內晶狀體逐漸增厚且失去彈性，導致聚焦近物能力持續衰煺。CBT-199採用本集團專有的非水溶性平台製劑，含副交感神經性縮瞳劑，透過誘導瞳孔收縮形成針孔效應，增加焦距深度從而改善近距離視力。此無水配方旨在防止活性成分隨時間分解以提升藥物穩定性，並採用對消費者友善的自保存多劑量瓶裝設計，具備長效保質期，提供舒適、舒緩的用藥體驗。

本集團已於2023年在中國開始CBT-199的藥物發現過程。CBT-199已自2023年6月起於臨牀前動物研究中進行安全性和耐受性評估，有關研究預期將有助於未來的臨牀試驗。

本公司認為，由於CBT-199的臨牀試驗現被認為可安全推進，標誌着CBT-199臨牀開發的關鍵里程碑，且本集團已正式獲授權啓動第2階段臨牀試驗。本集團將持續密切關注審評進度，並適時另行刊發公告，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團業務的最新發展。