國際指數編制公司MSCI（摩根士丹利資本國際）最新公布的2026年2月全球小盤股指數季度調整結果，勁方醫藥（2595.HK）成功入選，成為本次調整中唯一納入該指數的Biotech企業。值得關注的是，這家聚焦RAS賽道的創新藥企於2025年9月19日才登陸港交所主板，上市時間不足半年便獲國際資本認可，彰顯其核心競爭力與發展潛力。據悉，本次指數調整將於2月27日收盤後正式生效，納入後勁方醫藥將獲得被動資金跟蹤，進一步提升其資本市場流動性與國際關注度。

募資刷新紀錄，研發實力錨定RAS賽道領先地位

作為港股18A板塊企業，勁方醫藥的IPO表現已創下多項紀錄。據其IPO新聞稿顯示，公司是港股IPO階段首個同時擁有上市產品及授權收入的18A新藥企業，超額配售權行使後的募資總額達2.68億美元，創下2022年以來港股18A板塊募資之最，同時1億美元的基石投資認購規模也刷新了同期該板塊生物科技公司的新高。

MSCI指數的納入的核心考量包括市值、流動性、研發實力等客觀量化指標，勁方醫藥上市不足半年便成功入選，既是國際資本對中國創新藥企發展潛力的認可，也標誌着其綜合實力已達到國際指數的篩選標準。

此次能夠快速躋身MSCI指數，核心得益於公司紮實的研發管線與領先的產品佈局。通過自主研發與國內外夥伴的臨牀、商業合作，勁方醫藥已構建起具有全球競爭力的原研管線，多個產品的開發進度處於國內或國際同賽道領先水平。其中，公司首個上市產品氟澤雷塞（國內首款、全球第三款獲批的KRAS G12C抑制劑）表現亮眼，立項六年後便成功獲批上市，不僅率先獲得KRAS抑制劑國內上市優先審評資格，更於上市一年後即納入2025年版國家醫保藥品目錄，目前已在中國大陸、中國澳門兩地獲批。

核心項目三期研究會議，佈局胰腺癌大市場

在KRAS賽道的深度佈局上，勁方醫藥的核心項目GFH375同樣展現出突出優勢。該產品作為口服KRAS G12D抑制劑，目前處於全球開發第一梯隊，其中美多項單藥及聯合療法研究已展現出治療胰腺癌、非小細胞肺癌等瘤種的優秀初步療效，國內單藥療法也即將進入針對上述瘤種的關鍵性研究。

近期，勁方醫藥召開GFH375三期臨牀研究者會議，聚焦全球首個口服KRAS G12D抑制劑III期研究（GFH375X1301）的推進，該研究於2025年11月在首家中心啓動，針對胰腺癌KRAS突變佔比最高的G12D突變型患者開展，有望為「癌中之王」胰腺癌的治療帶來突破性進展。試驗指導委員會專家、北京協和醫院名譽院長趙玉沛院士在書面賀辭中表示，GFH375作為全球首個進入三期試驗的口服KRAS G12D抑制劑，對胰腺癌治療具有潛在突破意義，期待研究者通力合作，助力中國胰腺病臨牀研究躋身世界前列，同時對勁方醫藥的努力與奉獻表示感謝，並預祝試驗取得理想成果。

該研究的Leading PI沈琳教授則在現場回顧了GFH375前期臨牀試驗成果，她表示，I/II期試驗為三期臨牀開發奠定了堅實基礎，研究者團隊有信心推進該產品的註冊性研究，期待通過藥企與研究者的共同努力，推出優秀的中國創新療法，造福全球患者。勁方醫藥董事長表示，公司由海歸科學家協力打造，聚焦原創型「全球新」藥物開發，成立七年來已構建起一體化RAS療法開發體系。「GFH375在國內臨牀獲批後三個季度內進入II期、一年半之內進入III期，高效的臨牀進展彰顯了勁方速度與產品優效。」他進一步透露，GFH375是公司RAS療法開發的新起點，後續公司還將推進多元分子形態的RAS療法，包括全球第三款臨牀階段分子膠泛RAS抑制劑GFH276（I/II期）、全球首款泛RAS抗體偶聯藥物GFS784（IND受理），未來有望形成協同性胰腺癌治療矩陣。