路透2月17日 - Ocular Therapeutix公司OCUL.O周二稱，在一項晚期試驗中，與Regeneron公司REGN.O已獲批准的治療藥物Eylea相比，其實驗性眼病藥物在幫助患者維持視力方面更為有效。

這家總部位於馬薩諸塞州的公司說，在一項符合FDA嚴格標準的試驗中，治療溼性年齡相關性黃斑變性的研究藥物首次顯示出比已獲批准的治療藥物更好的療效。

這種慢性眼疾是導致老年人失明的主要原因，它會導致患者視力模糊或視野出現盲點。

該試驗招募了 344 名新確診的溼性老年黃斑變性患者，結果表明 Ocular 的藥物 Axpaxli 的療效優於 Eylea，而 Eylea 是目前最廣泛使用的治療該疾病的藥物之一。

在接受單劑量 0.45 毫克 Axpaxli 治療的患者中，約 74% 的患者在 36 周後視力保持不變，而在接受單劑量 2 毫克 Eylea 治療的患者中，近 56% 的患者視力保持不變。一年後，近66%的Axpaxli患者保持了視力，而對比組中只有不到一半的患者保持了視力。

這種藥物還能更好地控制眼液，這是疾病管理的一個關鍵指標。

Ocular 說，許多使用 Axpaxli 的患者在將近一年的時間裏都不需要額外的 "搶救 "注射，這表明該療法可能會減少所需的門診次數。

首席執行官 Pravin Dugel 說，這項成果是近年來 "視網膜領域最具影響力的進展之一"。

據該公司稱，溼性老年黃斑變性影響着大約 170 萬美國人，視網膜血管異常生長導致視力下降。

Ocular 公司說，它計劃與美國食品和藥物管理局討論這些數據，並希望根據結果提交上市申請。

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