智通財經APP獲悉，諾和諾德(NVO.US)去年獲得授權的一款實驗性藥物在中國的一項中期研究中顯示出顯著的減重效果，這助力了該公司尋找新產品以維持其在肥胖症市場增長的努力。

諾和諾德在中國的合作伙伴國際聯合實驗室（United Laboratories International）報告稱，肥胖和超重的中國受試者在服用該藥物 24 周後，體重減輕了多達 19.7%。相比之下，服用安慰劑的受試者平均減重僅為 2%。

該試驗共有 205 名患者，他們被隨機分配接受 2mg、4mg、6mg 劑量的藥物或安慰劑。上述結果是基於對所有患者若按試驗計劃堅持服藥可能產生的結果進行的估算。報道未給出是否有患者停止治療的詳細信息。

諾和諾德正針對該藥物獨立開展自己的全球早期臨床試驗，並預計於 2027 年公布該研究的主要數據。公司研發負責人馬丁·霍爾斯特·朗格在聲明中表示，公司「對中國試驗的這些數據感到非常受鼓舞」。

該候選藥物UBT251是一種長效合成肽三重激動劑，靶向胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）、葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素受體。這可能使其比諾和諾德自家僅針對 GLP-1 的 Wegovy 更具強效。

根據許可協議，諾和諾德將獲得UBT251在中國大陸、中國香港、中國澳門及中國台灣省以外地區的開發、生產和商業化權利，而United Laboratories旗下United Biotechnology將保留上述地區的權益。

作為交換，United Biotechnology有資格獲得2億美元首付款、最高18億美元的潛在里程碑付款以及分級銷售分成。

諾和諾德表示，基於中期研究結果，國際聯合實驗室也將在中國啓動 3 期臨床試驗。