路透2月25日 - 吉利德科學公司（Gilead Sciences GILD.O）周三表示，其試驗性單片艾滋病病毒治療藥物的耐受性普遍良好，停藥率低，這使單片療法成為患者在病毒已被抑制後轉用的一種潛在選擇。

本周三，吉利德公司在丹佛舉行的一次會議上公布了另一項晚期試驗的詳細結果 ，吉利德公司正在準備向監管部門提交這種試驗性複方製劑的申請。

在一項試驗中，兩個治療組因不良事件導致的停藥率分別為 1.6% 和 0.5%。這兩個數據都被認為很低。

在同一項試驗中，服用複合藥片的患者中有 0.8%在 48 周後血液中檢測到病毒，而繼續服用多藥片療法的患者有 1.1%。

該公司在病毒已被抑制的艾滋病患者中研究了這種藥片，包括那些從複雜的多藥片療法或指南推薦的單藥片療法中轉換過來的患者。

發表在《柳葉刀》上的一篇論文稱，改用試驗性療法後，參與者的治療滿意度也有所提高。

吉利德公司表示，它計劃向監管機構提交這兩項試驗的數據。這種聯合療法尚未獲得任何監管機構的批准。

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