復星醫藥子公司藥品獲新增適應症臨床試驗批准

財中社

02/25

　　2月25日，復星醫藥（600196/02196）發布公告，控股子公司復星醫藥產業近日收到國家藥監局關於同意復邁寧®聯合安羅替尼用於鼠類肉瘤病毒癌基因（KRAS）突變的晚期非小細胞肺癌患者開展臨床試驗的批准。復星醫藥產業計劃在條件具備後於中國境內開展該藥品的Ⅱ期臨床試驗。

　　該藥品為公司自主研發的創新型小分子化學藥物，屬於MEK1/2選擇性抑制劑。截至2026年1月，該藥品的累計研發投入約為6.68億元（未經審計）。目前，該藥品已在中國境內上市並獲批兩項適應症，同時還有兩項適應症的藥品上市申請已獲國家藥監局受理並納入優先審評程序。根據IQVIAMIDAS最新數據，預計2024年MEK1/2選擇性抑制劑的全球銷售額約為20.68億美元。

　　2025年前三季度，復星醫藥實現收入293.93億元，歸母淨利潤25.23億元。

（文章來源：財中社）

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