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從「追隨者」到「引領者」｜《福布斯》專訪復星醫藥董事長陳玉卿，展望中國醫藥創新全球化新徵程
近日，全球知名媒體《福布斯》資深撰稿人Russell Flannery刊發深度報道，以《中國製藥業：從"追隨者"邁向"引領者"》為題，全景式展現了中國醫藥產業的跨越式發展。報道以大量篇幅聚焦復星醫藥，並專訪了復星醫藥董事長陳玉卿。
從「追隨者」到「引領者」｜《福布斯》專訪復星醫藥董事長陳玉卿，展望中國醫藥創新全球化新徵程
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創新抗PD-1單抗漢斯狀 邁向更廣闊國際市場，復星醫藥子公司復宏漢霖再拓全球佈局
近日，復星醫藥子公司復宏漢霖（2696.HK）宣佈，已與Abbott達成一項獨家許可協議，授權其在亞太、非洲、中亞、東歐及其他新興市場的部分國家和地區，就其創新抗PD-1單抗H藥 漢斯狀 （斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly ）開展包括廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）在內的多項適應症的商業化合作。本次合作是在雙方於2022年及2024年達成的兩項合作基礎上的進一步深化，將充分依託Abbott在新興市場廣闊的商業化網絡與在新興市場和拉丁美洲分別成功上市和商業化落地腫瘤生物類似藥以及H藥的專業能力。
創新抗PD-1單抗漢斯狀 邁向更廣闊國際市場，復星醫藥子公司復宏漢霖再拓全球佈局
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漢利康上市七周年 | 以實證行致遠，引領一個更可及的治療時代
七年，足以讓一粒創新的種子長成惠及數十萬患者的生命之樹；七年，也見證了中國首個生物類似藥從「破冰者」到「領航者」的征程。2019年2月22日，中國首個自主研發的利妥昔單抗生物類似藥——漢利康獲批上市，標誌着國內生物類似藥領域實現「零的突破」。時至今日，這位中國生物藥的「先鋒」已走過七個春秋。
作為中國首個獲批上市的生物類似藥、中國首個自主研發的CD20單抗、中國首個且唯一同時擁有淋巴瘤及類風溼關節炎雙適應症的CD20單抗，漢利康的誕生與發展，不僅標誌着中國正式進入生物類似藥新時代，更以堅實的臨床證據與普惠的患者可及性，造福了更多國內血液腫瘤及自身免疫性患者。
漢利康上市七周年 | 以實證行致遠，引領一個更可及的治療時代
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復星醫藥子公司復宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見
近日，復星醫藥子公司復宏漢霖（2696.HK）宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發布積極意見，推薦公司參照原研藥Perjeta （帕妥珠單抗）自主開發的在研生物類似藥HLX11（美國商品名：POHERDY ）獲得上市許可，建議批准其用於原研產品在歐盟已獲批的全部適應症，涵蓋HER2陽性早期及轉移性乳腺癌。此次CHMP的積極意見是HLX11在歐洲的一項重要監管里程碑，並在獲得歐盟委員會批准的前提下，有望推動該產品未來在歐洲地區惠及更多患者。
復星醫藥子公司復宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥HLX11獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見