細節貫穿始終

Sneha S K

路透3月9日 - 百時美施貴寶BMY.N周一表示，其治療一種罕見血癌的實驗性藥物在一項晚期試驗中提高了患者的生存率，達到了研究的主要目標。

與單獨使用卡非佐米和地塞米松相比，口服藥物mezigdomide與卡非佐米和地塞米松聯合使用後，複發性多發性骨髓瘤患者的病情顯著改善，且疾病未見惡化。

Mezigdomide屬於一類名為CELMoD的新藥，它的靶點是cereblon蛋白，能幫助人體比舊藥更快、更有效地清除骨髓瘤。

布里斯托爾公司表示，安全性研究結果與mezigdomide和聯合療法的已知特徵一致，將繼續監測患者的存活率和安全性。

加拿大皇家銀行資本市場（RBC Capital Markets）分析師 Trung Huynh 說：「CELMoDs 並不是布里斯托爾公司的重點項目之一，儘管我們認為它被適度忽視了。」他指出，mezigdomide的試驗數據在稍後進行完整數據公布之前是一個漸進的利好消息。

據美國癌症協會估計，今年美國將新增約 36,000 例多發性骨髓瘤病例。

"這些發現......增強了我們的信心，我們將為難以治療的血癌患者帶來有效、方便的口服治療方案，甚至更多，"布里斯托爾公司首席醫療官兼研發主管克里斯蒂安-馬薩塞西（Cristian Massacesi）在一份聲明中說。

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