南財智訊3月9日電，恒瑞醫藥公告，HRS9531注射液收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，同意本品開展慢性腎臟病（CKD）的臨床試驗。通知書審批結論顯示，該申請於2025年12月9日受理，符合藥品註冊有關要求。HRS9531為具有全球自主知識產權的新型靶向抑胃肽受體（GIPR）和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）雙激動劑，擬用於慢性腎臟病治療，目前全球範圍內尚無同類藥物獲批上市。
（文章來源：南方財經網）
南財智訊3月9日電，恒瑞醫藥公告，HRS9531注射液收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，同意本品開展慢性腎臟病（CKD）的臨床試驗。通知書審批結論顯示，該申請於2025年12月9日受理，符合藥品註冊有關要求。HRS9531為具有全球自主知識產權的新型靶向抑胃肽受體（GIPR）和胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）雙激動劑，擬用於慢性腎臟病治療，目前全球範圍內尚無同類藥物獲批上市。
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