3月10日，美國臨床試驗收錄網站顯示，復宏漢霖啓動了HLX43治療鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的II/III期研究。這是該藥物啓動的首項II/III期臨床試驗。

HLX43是復宏漢霖基於宜聯生物技術平台開發的一款PD-L1 ADC，其有效載荷為拓撲異構酶I抑制劑，DAR值為8。臨床前研究顯示，HLX43在PD-1/PD-L1單抗耐藥的非小細胞肺癌、宮頸癌、食管鱗癌等多個瘤種中展現出治療潛力，且耐受性良好。

該II/III期研究是一項隨機、開放標籤、多中心、全球性臨床試驗（n=671），旨在評估HLX43單藥（靜脈注射，每3周1次）或聯合EGFR單抗HLX07（靜脈注射，每3周1次）對比多西他賽（靜脈注射，每3周1次）治療既往經一線治療失敗的晚期或轉移性鱗狀NSCLC患者的有效性和安全性。研究的主要終點是第24個月的總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。

2025年11月，復宏漢霖公布了HLX43-FIH101及HLX43-NSCLC201兩項臨床研究的合併分析數據。截至2025年10月22日，兩項研究共納入174例晚期NSCLC患者，其中89例接受2mg/kg HLX43治療，85例接受2.5mg/kg HLX43治療。

經研究者評估，在鱗狀NSCLC患者（2mg/kg，n=33）中，客觀緩解率（ORR）達33.3%，疾病控制率（DCR）為75.8%；在非鱗狀NSCLC患者（2.5mg/kg，n=35，包括EGFR野生型及EGFR突變型）中，ORR提升至48.6%，DCR高達94.3%。

在接受過多西他賽治療的三線及後線鱗狀NSCLC患者（2mg/kg，n=13）中，ORR達38.5%，DCR為84.6%，提示HLX43在多西他賽治療失敗的肺鱗癌人羣中的重要潛力。

此外，在PD-L1陰性（TPS＜1%，n=43）患者羣體中，ORR和DCR分別達到39.5%和86.0%，提示HLX43療效不受PD-L1表達限制，有望覆蓋更廣泛的患者羣。

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