3月10日，據CDE官網顯示，山東新華製藥提交的3類仿製藥右酮洛芬氨丁三醇注射液的上市申請獲受理。目前，該品種僅有2家藥企成功獲批並過評，若山東新華製藥此次能順利突圍，將有望斬獲國產第3家。截圖來源：CDE官網一、按年增長超270%，市場潛力可期右酮洛芬氨丁三醇注射液原研為美納里尼，作為阿片類鎮痛藥的輔助，用於成人不適合口服給藥的急性中度至重度術後疼痛。最早於2002年獲HMA批准上市, 尚未進入...
網頁鏈接3月10日，據CDE官網顯示，山東新華製藥提交的3類仿製藥右酮洛芬氨丁三醇注射液的上市申請獲受理。目前，該品種僅有2家藥企成功獲批並過評，若山東新華製藥此次能順利突圍，將有望斬獲國產第3家。截圖來源：CDE官網一、按年增長超270%，市場潛力可期右酮洛芬氨丁三醇注射液原研為美納里尼，作為阿片類鎮痛藥的輔助，用於成人不適合口服給藥的急性中度至重度術後疼痛。最早於2002年獲HMA批准上市, 尚未進入...
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