智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)發布公告,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱「復宏漢霖」)收到國家藥品監督管理局(以下簡稱「國家藥監局」)關於同意HLX07(即重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)聯合斯魯利單抗注射液(中國境內商品名:漢斯狀®)和化療(以下簡稱「該治療方案」)用於晚期鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)治療開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後在中國境內開展該治療方案的相關臨床研究。
截至本公告日期(即2026年3月16日,下同),於全球範圍尚無同類聯合用藥治療方案獲批上市。截至2025年2月,集團(即公司及控股子公司/單位)現階段針對該治療方案的累計研發投入約為人民幣0.93億元。