3月24日，科倫博泰生物（06990）發布公告，公司自主研發的新型靶向腫瘤相關抗原及免疫腫瘤學抗原的雙特異性抗體偶聯藥物 （bsADC） SKB103的新藥臨床試驗申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心 （CDE） 批准，用於治療晚期實體瘤。

　　公告指出，這是公司首個進入臨床階段的TAA-PD-L1 bsADC，也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的bsADC。作為ADC領域的行業領軍者之一，公司已建立起堅實的領先優勢。

　　與此同時，公司着眼於腫瘤治療的迭代升級，持續拓展創新佈局，構建了涵蓋放射性核素偶聯藥物 (RDC)、bsADC 等前沿療法的多元化管線矩陣，全力推動腫瘤現有治療模式的突破與革新。

（文章來源：財中社）