南方財經3月27日電，據第一財經，阿斯利康宣佈，公司與第一三共聯合開發的德曲妥珠單抗（優赫得）正式獲得中國藥監局批准，用於高危HER2陽性II期或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療，這是該適應證的全球首次獲批，中國獲批早於美國、歐洲等全球其他市場。新輔助治療是手術前進行的抗腫瘤治療。這款藥物也成為全球首個且唯一獲批用於HER2陽性乳腺癌新輔助治療的ADC藥物。
（文章來源：南方財經網）
南方財經3月27日電，據第一財經，阿斯利康宣佈，公司與第一三共聯合開發的德曲妥珠單抗（優赫得）正式獲得中國藥監局批准，用於高危HER2陽性II期或III期乳腺癌成人患者的新輔助治療，這是該適應證的全球首次獲批，中國獲批早於美國、歐洲等全球其他市場。新輔助治療是手術前進行的抗腫瘤治療。這款藥物也成為全球首個且唯一獲批用於HER2陽性乳腺癌新輔助治療的ADC藥物。
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