美國食品藥品監督管理局(FDA)周一批准了渤健脊髓性肌萎縮症(SMA)藥物Spinraza的更高劑量版本。此次獲批對於這家美國製藥商而言無疑是一劑強心針，該公司正面臨着來自羅氏的口服藥物Evrysdi以及諾華的基因療法Zolgensma和Itvisma的日益激烈的競爭。新的治療方案將在未來幾周內在美國上市。28毫克規格的Spinraza定價約為15.2萬美元，與12毫克規格的定價相同，50毫克規格定價約為27.1萬美元。
美國食品藥品監督管理局(FDA)周一批准了渤健脊髓性肌萎縮症(SMA)藥物Spinraza的更高劑量版本。此次獲批對於這家美國製藥商而言無疑是一劑強心針，該公司正面臨着來自羅氏的口服藥物Evrysdi以及諾華的基因療法Zolgensma和Itvisma的日益激烈的競爭。新的治療方案將在未來幾周內在美國上市。28毫克規格的Spinraza定價約為15.2萬美元，與12毫克規格的定價相同，50毫克規格定價約為27.1萬美元。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。