中國網財經3月31日訊 依諾肝素鈉製劑業務全球收入實現兩位數增長，扣非淨利潤按年增加66.11%，海普瑞(002399.SZ/09989.HK)2025年的財報可圈可點。在收入規模增長，主業盈利提升的背後，則是海普瑞開啓工業化平台智造+全球商業化擴張發展的重要拐點。這家國內肝素產業龍頭正在加速朝全球肝素乃至醫藥產業標杆企業的目標進擊。 　　　　年報顯示，2025年，海普瑞在運營端通過細化管理，推動公司運營效率和核心盈利能力穩步提升的同時，公司以坪山生產基地為代表，在質量認證、智能製造和產能提升三個方面取得顯著進展。 　　　　具體來看，海普瑞坪山生產基地新建預灌封製劑產線於報告期內成功獲得歐洲GMP認證及EMA關於新增依諾肝素鈉注射液新增成品製造商的批准，正式拿下歐盟市場準入「通行證」。在質量認證獲得准入資格的同時，公司依諾肝素鈉製劑總產能也達到5.5億支，規模優勢穩居行業龍頭地位。 　　　　伴隨着產能釋放，海普瑞的全球商業化能力也在同步升級。公開資料顯示，當前，海普瑞依託歐洲五國與美國子公司的本地化運營體系，已構建起覆蓋70餘個國家和地區的獲批版圖，已在50餘個國家實現商業化銷售。 　　　　智能製造方面，也正成為海普瑞構築競爭壁壘的重要抓手。據了解，在醫藥行業傳統模式下，企業的核心競爭力往往體現為單一產品的市場表現或某一環節的成本優勢。而隨着全球醫藥監管日趨嚴格、供應鏈安全要求不斷提升、創新藥與複雜製劑競爭加劇，醫藥智造正在成為企業構築系統性壁壘的關鍵變量。 　　　　海普瑞年報顯示，報告期內，公司坪山5G數智化工廠成功入選工信部《2025年5G工廠名錄》，成為全國醫藥製造業僅有的14家入圍企業之一。該工廠實現了生產、質量、物流和能源的全鏈路可視化與自動化，產品運輸由自動化AGV小車執行，藥品生產數據依託本地化部署實現封閉流轉，全面滿足歐美GMP及數據完整性審計要求。 　　　　更值得關注的是，該工廠還入選了ISPE 2026年度設施獎(FOYA)，成為本屆唯一上榜的中國企業——這也標誌着海普瑞在製藥工程、質量合規與全球運營方面已達到國際頂尖水平。 　　　　而在肝素主業之外，海普瑞通過旗下賽灣生物和SPL兩大CDMO平台，精準對接全球生物製藥企業的研發與生產需求。雙平台協同運作，展現出良好的業務質量。與此同時，公司自主研發的創新候選藥物H1710於2025年2月獲得國家藥品監督管理局新藥臨床試驗申請(IND)批准，並於7月完成Ia期臨床研究首例患者首次給藥，該研究計劃在三家研究中心開展，預計入組約36名晚期實體瘤患者。 　　　　從產能規模領先到全球市場準入的持續突破，再到5G數智化工廠的全球認可——海普瑞正以貫穿全產業鏈的系統性優勢，邁向更高質量發展的新階段，從而打開更大的業績增長想象空間。