路透3月28日 - 日本武田藥品4502.TTAK.N周六稱，在兩項後期試驗中，其試驗性銀屑病藥片幫助約70%的患者皮膚症狀達到清除或基本清除，從而有望成為注射療法的便捷替代品。

• 這種每日一次的口服藥物扎索西替尼正在中重度斑塊狀銀屑病患者中進行試驗，斑塊狀銀屑病是一種慢性自身免疫性疾病，由於免疫系統過度活躍，皮膚上會出現紅色鱗屑斑塊。

• 在兩項後期試驗中，分別有 71.4% 和 69.2% 服用武田公司藥物的患者在 16 周後皮膚症狀達到清除或基本清除，而服用安慰劑的患者分別有 10.7% 和 12.6%。

• 研究還顯示，32.1%和29.7%接受安進公司AMGN.O銀屑病藥物Otezla或阿普司特治療的患者的皮膚清除率達到了相似的水平。

• 武田公司表示，在第40周有反應並繼續服藥的患者中，90%以上的患者在第60周保持了好轉。

• 該公司表示，62.1%服用扎索西替尼的患者出現了與治療相關的副作用，如上呼吸道感染和痤瘡，而服用安慰劑的患者為46.9%，服用安進公司的Otezla的患者為50.5%。

• 扎索西替尼是一種實驗性藥片，旨在阻斷與銀屑病有關的關鍵免疫通路。

• 武田表示，該公司有望在今年向美國食品和藥物管理局及其他監管機構提交上市申請。

• 武田還在與百時美施貴寶公司BMY.N的Sotyktu進行正面交鋒的銀屑病研究中測試這種藥物，並在銀屑病關節炎的後期研究中測試這種藥物。

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