智通財經APP訊，榮昌生物(688331.SH)發布公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，公司自主研發的雙抗ADC藥物RC288單藥治療局部晚期不可切除或轉移性惡性實體腫瘤的I/Ⅱa期臨床試驗獲得批准。

RC288是一款同時靶向PSMA和B7H3的雙特異性ADC，是榮昌生物採用新一代偶聯及毒素技術開發的創新藥物分子。PSMA全稱前列腺特異性膜抗原，是一種Ⅱ型跨膜糖蛋白，其支持腫瘤生長和血管生成;B7H3是一種免疫檢查點分子，當其在腫瘤中過表達時，會促進免疫逃逸和腫瘤進展。PSMA及B7H3均是極具潛力的治療靶點，在多種惡性腫瘤組織及腫瘤新增生血管中高表達，並參與腫瘤增殖、侵襲、耐藥等相關信號通路。