百濟神州公司宣佈，安泰適®（注射用塔拉妥單抗）經優先審評程序獲得國家藥品監督管理局（NMPA）附條件批准，用於既往接受過至少2種系統性（包括含鉑化療）失敗的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。塔拉妥單抗是首個且目前唯一獲批的靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接器（TCE）抗體，由百濟神州與安進公司（Amgen）共同負責其在中國大陸開發和商業化。（21世紀經濟報道）
（文章來源：南方財經網）
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