證券之星消息，2026年4月10日榮昌生物(688331)發布公告稱公司於2026年3月29日召開分析師會議，華泰證券、中金公司、嘉合基金、中信建投、中郵醫藥、瑞銀集團、一久私募、晨嶺資本、中再資產、度勢投資、華富基金、信達證券、新華資產、人壽資產、野村證券、九泰基金、天蟲資本、國金醫藥、寶盈基金、惠升基金、景林資產、農銀匯理、興業證券、磐谷創投、銀河基金、南方基金、華安基金、鵬揚基金、銀葉投資、國聯證券、嘉實基金、國金證券、東北證券、華西證券、西部證券、中郵證券、中泰證券參與。具體內容如下： 　　問：2025年財務概況如何？ 　　答： 　　1、營業收入2025年營業收入32.51億元，按年增長89.36%，國內商業化銷售收入為22.71億元，按年增長33.7%。 　　2、毛利率2025年綜合毛利率為87.3%，按年增長6.9個百分點，商業化產品毛利率為84.3%，按年增長3.7個百分點。 　　3、銷售費用2025年佔國內商業化產品銷售收入的銷售費用率為48.9%，按年下降6.9個百分點。 　　4、研發費用2025年研發費用為12.19億元，按年下降20.9%，主要是由於公司優化研發項目，並積極推進BD減少海外開支。 　　5、淨利潤2025年淨利潤7.1億元，實現扭虧為盈；扣除非經常性損益後淨利潤0.68億元，不計入BD收入/成本虧損7.71億元，虧損按年下降47.5%。 　　6、資金情況截至2025年末，賬面現金及票據約14.93億元。 　　問：2025年核心管線開發進展情況如何？ 　　答： 　　1、RC18中國 　　(1)重症肌無力 　　已於2025年第二季度獲批上市，並於2025年美國神經病學年會(N)公布相關臨床數據。 　　(2)免疫球蛋白腎病 　　新藥上市申請已獲受理，並於2025年美國腎科年會(SN)公布相關臨床數據。 　　(3)乾燥綜合徵 　　新藥上市申請已獲受理，並於2025年美國風溼病年會(CR)公布相關臨床數據。 　　(4)系統性紅斑狼瘡 　　中國Ⅲ期臨床研究成果發表於國際頂級醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》。 　　此外，公司也在積極探索、評估泰它西普用於治療其他自身免疫性疾病。眼肌型重症肌無力、抗結締組織間質性肺炎已啓動Ⅲ期臨床。 　　2、RC18海外 　　泰它西普的海外權益已於2025年6月授權給美國上市公司Vor Bio，相關臨床進展如下 　　(1)重症肌無力 　　全球Ⅲ期臨床試驗正在入組中。 　　(2)乾燥綜合徵 　　全球Ⅲ期臨床試驗已啓動。 　　3、RC48中國 　　(1)尿路上皮癌(UC) 　　聯合治療一線UC新藥上市申請已獲受理，Ⅲ期臨床試驗成果在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會主席論壇首次公布，並同步全文在線發表於《新英格蘭醫學雜誌》。 　　(2)胃癌(GC) 　　聯合治療一線GC Ⅱ期臨床數據優異，已於2025年美國臨床腫瘤學會(SCO)年會發表HER2低表達組數據，並將於2026年SCO大會發表HER2高表達組數據。 　　聯合治療一線HER2低表達GC Ⅲ期臨床正在快速入組病人。 　　聯合治療一線HER2高表達GC Ⅲ期臨床正在入組病人。 　　(3)乳腺癌(BC) 　　聯合治療二線HER2高表達BC已於2025年5月獲批上市。 　　聯合治療二線HER2低表達BC已於2026年3月獲批上市。 　　4、RC48海外 　　聯合治療一線UC輝瑞已完成Ⅲ期臨床試驗入組。 　　5、RC148中國 　　(1)非小細胞肺癌(NSCLC) 　　單藥治療一線NSCLC，已於ESMO IO大會公布相關臨床數據。 　　?聯合化療治療二線NSCLC，已獲得CDE突破性療法認定，並已取得Ⅲ期臨床試驗許可。 　　?聯合化療治療一線NSCLC，Ⅱ期臨床試驗數據優異，已啓動聯合化療一線鱗狀NSCLC的Ⅲ期臨床試驗。 　　(2)胃癌(GC) 　　與DC聯合ESMO口頭報告發表了 RC118聯合 RC148治療二線胃癌的療效與安全性，展現出雙抗與DC聯用的巨大潛力。 　　6、RC148海外 　　2026年1月公司與艾伯維達成56億美元授權協議，臨床計劃及進展如下 　　?聯合化療治療二線非小細胞肺癌，已取得FD Ⅲ期臨床試驗許可。 　　?聯合化療治療二線多種實體瘤，已取得FD Ⅱ期臨床試驗許可。 　　7、RC278 　　RC278是公司採用新一代偶聯及毒素技術的靶向CDCP1的DC，正在劑量爬坡及目標劑量拓展階段。 　　8、RC288 　　RC288是公司開發的新一代雙特異性DC分子，靶向PSM(前列腺特異性膜抗原)+ B7H3，已於2026年4月獲批臨床。 　　9、RC28 　　該產品的大中華區及相關亞洲區域權益已於2025年8月授權給日本參天公司，相關適應症的上市申請按計劃推進 　　糖尿病黃斑水腫(DME)新藥上市申請已獲受理。 　　溼性老年性黃斑病變(wMD)Ⅲ期臨床試驗已完成。 　　問：2025年公司在早研方面有哪些進展？ 　　答： 　　1、自身免疫領域 　　公司已佈局下一代的雙抗、三抗、TCE分子，利用新技術加強自免臨床管線，增加公司自免領域的競爭能力。 　　2、腫瘤領域 　　公司在新一代自研毒素平台方面取得突破，佈局高活性 TOP1等差異化載荷及連接子，兼具強效殺傷、優異旁觀者效應與低耐藥特性，拓寬實體瘤覆蓋與治療窗口。 　　佈局糖基定點偶聯平台，實現精準 DR 控制、顯著降低毒素脫落，分子均一性、安全性領先。 　　全球首創 PR-DC 載荷收平台將在2026 CR 披露，通過特異性捕獲遊離毒素，解決傳統 DC 系統毒性痛點，提升治療指數，具備同類首創潛力。 　　已佈局下一代的三特異性的TCE，具強效殺傷和更好的安全性。 　　榮昌生物(688331)主營業務：致力於發現、開發與商業化創新、有特色的同類首創(first-in-class)與同類最佳(best-in-class)生物藥,以創造藥物臨床價值為導向,為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領域提供安全、有效、可及的臨床解決方案,以滿足大量尚未被滿足的臨床需求。榮昌生物2025年年報顯示，當年度公司主營收入32.51億元，按年上升89.36%；歸母淨利潤7.1億元，按年上升148.33%；扣非淨利潤6767.55萬元，按年上升104.49%；其中2025年第四季度，公司單季度主營收入15.31億元，按年上升201.43%；單季度歸母淨利潤12.6億元，按年上升417.52%；單季度扣非淨利潤6.13億元，按年上升249.4%；負債率50.21%，投資收益-443.74萬元，財務費用6482.68萬元，毛利率87.28%。該股最近90天內共有10家機構給出評級，買入評級10家；過去90天內機構目標均價為148.5。以下是詳細的盈利預測信息：    孖展沽空數據顯示該股近3個月孖展淨流入8860.18萬，孖展餘額增加；沽空淨流入771.18萬，沽空餘額增加。為證券之星據公開信息整理，由AI算法生成(網信算備310104345710301240019號)，不構成投資建議。