南財智訊4月9日電，和黃醫藥（00013.HK）發布自願公告，公司自主研發的全球首創PI3K/PIKK-EGFR抗體靶向偶聯藥物（ATTC）HMPL-A580的臨床前數據，以及索凡替尼聯合療法治療小腸腺癌、闌尾癌及胰腺導管腺癌的Ib/II期研究更新結果，將於2026年4月17日至22日在美國聖迭戈舉行的美國癌症研究協會（AACR）2026年年會上公布。HMPL-A580採用高選擇性PI3K/PIKK抑制劑有效載荷（IC50值1.00至10.00nM）與抗EGFR抗體通過可裂解連接子偶聯，展現出強效抗腫瘤活性、顯著旁觀者效應及良好的種屬血漿穩定性；在38種人源實體瘤細胞系中，對EGFR高表達、突變或PAM通路改變的腫瘤細胞敏感性更高；在多個EGFR表達的人源腫瘤異種移植小鼠模型中，以1.00–10.00mg/kg劑量每周一次靜脈給藥兩周，呈現劑量/暴露量依賴性抗腫瘤活性，且靶點抑制及下游功能抑制效果顯著優於單用抗體或有效載荷。同時公布的還有兩項研究者發起的臨床研究：索凡替尼聯合信迪利單抗和卡培他濱治療經治轉移性小腸腺癌及闌尾癌的Ib/II期研究更新分析，以及索凡替尼聯合吉西他濱和白蛋白紫杉醇（AG方案）用於AG誘導化療後局部晚期或轉移性胰腺導管腺癌的探索性II期研究結果。背景方面，HMPL-A580是和黃醫藥ATTC平台下第二款基於創新PI3K/PIKK抑制劑的有效載荷候選藥物，旨在解決傳統PAM通路抑制劑因全身毒性、反饋激活及靶向遞送不足導致的治療窗口狹窄問題；ATTC平台通過抗體精準遞送靶向小分子抑制劑，實現雙重機制協同抗腫瘤作用。該系列數據公布標誌着公司在腫瘤精準治療領域取得重要進展，有望加速HMPL-A580後續臨床開發及全球化合作佈局，進一步豐富公司創新藥管線並提升長期競爭力。

（文章來源：南方財經網）