4月13日 -

** Kymera Therapeutics KYMR.O股價盤前上漲2%至86.50美元

** 生物技術公司稱，美國食品和藥物管理局授予KT-621 "快速通道 "資格，KT-621是一種治療中度至重度嗜酸性粒細胞性哮喘的實驗性日服一次藥片，這是一種與氣道高水平炎症相關、難以治療的哮喘。

** 補充說，KT-621 的靶點是驅動炎症的免疫通路，旨在改善對現有吸入劑或注射劑反應不佳的患者的症狀控制。

** 正在進行哮喘的中期試驗，預計將於 2027 年底得出結果，另外還在進行特應性皮炎（一種慢性皮膚病）的中期試驗，預計將於 2027 年中期得出數據 - KYMR

** "快速通道 "資格旨在加快開發和審查醫療需求未得到滿足的嚴重疾病的治療方法。

** 截至上一交易日收盤，股價年累計上漲約 9%

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