4月14日，天津經開區管委會與凱萊英醫藥集團公司簽署合作備忘錄，在天津經開區持續擴建化學大分子創新藥CDMO研發生產基地，預計投資規模達20億元人民幣，該項目將進一步提升這個公司在多肽、寡核苷酸（TIDES）等新分子類型的CDMO一站式服務能力，更好滿足全球合作伙伴的多元需求。
全球TIDES創新藥蓬勃發展，相應的CDMO研發生產需求持續高增。據弗若斯特沙利文數據，預計2030年全球多肽藥物市場規模和核酸療法市場規模將分別達到2,108億美元和315億美元。擁有領先技術和產能佈局的CDMO企業，可以抓牢行業戰略機遇期。天津經開區管委會與凱萊英醫藥集團公司簽署合作備忘錄，持續加碼在TIDES領域的研發及生產設施投資，將全面提升凱萊英醫藥集團公司化學大分子CDMO服務能力，為客戶提供更為高效優質CMC服務。
立足行業發展趨勢，凱萊英持續加大相關藥物的技術研發、能力建設和產能擴充佈局，迎來了突破性發展。2025年，凱萊英醫藥集團公司化學大分子CDMO業務板塊收入10.28億元，按年增長123.72%。截至2026年3月末，相關在手訂單金額按年增長127.59%，其中境外訂單金額佔比58.42%。作為技術驅動的公司，凱萊英在TIDES藥物領域堅決投入，包括酶連接技術、Tag輔助液相合成、連續多柱逆流溶劑梯度純化、PAT技術、連續裂解技術等新技術持續迭代；相關產能佈局加速推進，預計多肽固相反應合成總產能在今年年底達到69,000L。
凱萊英醫藥集團公司新投建的化學大分子創新藥CDMO研發及生產一體化項目將進一步實現規模化生產與多元化技術的優勢結合，加速更多創新療法從實驗室走向全球市場。凱萊英醫藥集團董事長兼CEO洪浩博士表示，經過多年的努力，凱萊英在TIDES業務上取得了突破性進展，可以說是技術驅動、厚積薄發，此次擴產建設將進一步助力凱萊英醫藥集團公司打造行業一流的TIDES藥物CDMO業務平台，進一步助力區域構建起更為完善的全產業創新生態，助力區域經濟發展。 （中國化工報曲照貴）