4月12日，海思科宣佈與美國公司AbbVie Group Holdings Ltd．簽訂Nav1.8抑制劑授權協議，將獲得3000萬美元首付款及最高7.15億美元的里程碑付款，AbbVie還將支持相關開發費用。公司旗下選擇性Nav1.8阻斷劑HSK55718和HSK51155通過抑制痛覺神經異常放電，意在開發為疼痛治療藥物。
熱點追蹤
海思科與艾伯維（AbbVie）就Nav1.8抑制劑項目達成海外權益授權協議，標誌着海思科在國際化創新藥佈局上邁出重要一步。根據協議，海思科將獲得3000萬美元首付款及最高7.15億美元的里程碑付款，此外艾伯維還將承擔部分研發成本。Nav1.8作為非阿片類鎮痛藥的熱門靶點，具有廣闊市場潛力，此次合作涉及HSK55718（靜脈劑型，I期臨床）和HSK51155（口服劑型，臨床前）兩個候選藥物，擬開發疼痛相關適應症。這一合作不僅為海思科帶來顯著短期收益——其Q1淨利潤因另一起BD交易預增近11倍，更通過艾伯維在神經科學領域的商業化能力加速全球開發進程。儘管BD收入具階段性特徵，但該協議符合海思科創新驅動與國際化戰略，有望長期提升盈利能力和管線競爭力。
熱點解讀
生物醫藥領域的創新藥對外授權（BD）交易持續活躍，近期海思科與艾伯維就Nav1.8抑制劑達成的授權協議進一步印證了這一趨勢。根據協議，海思科將獲得3000萬美元首付款及最高7.15億美元的里程碑付款，同時艾伯維將支持該藥物至臨床概念驗證階段的研發成本。Nav1.8抑制劑通過選擇性阻斷鈉離子通道，抑制痛覺神經異常放電，從而減少疼痛信號傳遞，具有治療疼痛相關適應症的潛力。此類交易不僅體現了中國創新藥企在多技術賽道上的研發實力，也為行業注入了資金活水，有望進一步激活產業鏈的投資動能。
近年來，中國創新藥企與全球藥企巨頭的合作日益頻繁，授權交易數量和金額顯著增長。2026年初至今，已有多個重大BD交易落地，覆蓋小分子抑制劑、單抗、雙抗、ADC等多種技術路線。這些交易不僅提升了中國創新藥企的全球競爭力，也為後續管線的商業化與國際化佈局奠定了堅實基礎。海思科此次與艾伯維的合作，進一步展示了中國創新藥在疼痛治療領域的研發潛力和商業價值。
投資邏輯
海思科與艾伯維達成Nav1.8抑制劑授權協議，獲得3000萬美元首付款及最高7.15億美元的里程碑付款，艾伯維還將承擔相關開發費用，顯著增強公司現金流並降低研發風險。該合作涉及兩款疼痛治療藥物HSK55718和HSK51155，通過抑制痛覺神經異常放電，具有非阿片類鎮痛藥的創新機制與廣闊市場前景。此次授權印證了中國創新藥在多技術賽道的硬實力，為海思科帶來國際化佈局的重要突破，藉助艾伯維在神經科學領域的全球商業化能力，有望加速藥物開發與上市進程。這一合作不僅短期提振業績，更長期提升管線競爭力和盈利能力，符合行業創新藥企出海與BD交易持續強勁的利好趨勢。
相關ETF
藥ETF華寶（562050）：「70%創新藥 + 30%中藥」的獨家配比，全市場稀缺標的，兼具創新藥高成長及中藥高股息，能漲抗跌，攻守兼備。海思科是藥ETF華寶持倉股，最新權重佔比1.66%。前十大成份股分別為恒瑞醫藥、新和成、雲南白藥、片仔癀、科倫藥業、信立泰、復星醫藥、華東醫藥、百濟神州-U、長春高新，合計權重為47.51%。
港股通創新藥ETF華寶（520880）：100%佈局創新藥研發類公司，前十大成份股分別為康方生物、信達生物、石藥集團、百濟神州、中國生物製藥、翰森製藥、三生製藥、科倫博泰生物-B、映恩生物-B、榮昌生物，合計權重為69.66%，龍頭屬性突出，底層資產是港股，高彈性、T+0。
數據來源：中證指數公司、滬深港交易所等。注：ETF基金不收取銷售服務費。投資者在申購或贖回基金份額時，申購贖回代理券商可按照不超過0.5%的標準收取佣金，其中包含證券交易所、登記機構等收取的相關費用。基金費率詳見各基金法律文件。
風險提示：文中指數成份股僅作展示，個股描述不作為任何形式的投資建議，也不代表管理人旗下任何基金的持倉信息和交易動向。基金管理人評估的藥ETF華寶及其聯接基金的風險等級為R3-中風險，適宜平衡型（C3）及以上的投資者，港股通創新藥ETF華寶及其聯接基金的風險等級為R4-中高風險，適宜積極型（C4）及以上的投資者。任何在本文出現的信息（包括但不限於個股、評論、預測、圖表、指標、理論、任何形式的表述等）均只作為參考，投資人須對任何自主決定的投資行為負責。另，本文中的任何觀點、分析及預測不構成對閱讀者任何形式的投資建議，亦不對因使用本文內容所引發的直接或間接損失負任何責任。基金管理人管理的其他基金的業績並不構成基金業績表現的保證，基金的過往業績並不代表其未來表現，基金投資有風險。
責任編輯：張喬松