Siddhi Mahatole

路透5月5日 - 維裏迪安治療公司（Viridian Therapeutics，股票代碼：VRDN.O）周二表示，其用於治療甲狀腺眼病的實驗性藥物在針對慢性患者的晚期臨床試驗中達到了主要目標。

該公司稱，該藥物elegrobart每四周或每八周皮下注射一次，與安慰劑相比，能顯著減輕長期患有甲狀腺眼病患者的眼球突出症狀。

在第24周時，採用4周給藥方案的患者中有50%、採用8周方案的患者中有54%的眼球突出症狀得到改善，而安慰劑組僅有15%的患者出現改善。

研究還顯示，該藥物對該病常見且致殘的症狀——複視也有改善作用。採用4周給藥方案的患者中，61%的複視症狀得到改善，而安慰劑組這一比例為38%。

此前，3月曾發布過另一項針對活動性甲狀腺眼病患者的獨立研究晚期數據（(link)），該研究中elegrobart雖達到了主要目標，但在療效方面未達部分投資者預期，導致股價大幅下跌。

甲狀腺眼病（TED）是一種自身免疫性疾病，會導致眼球后方出現炎症、腫脹和脂肪增生，常引發眼球突出、疼痛、紅腫及複視。

活動性TED以持續數月至數年的急性炎症和疼痛為特徵，而慢性TED則是症狀（如眼球突出或複視）持續存在但無活動性腫脹的穩定期。

「Elegrobart無與倫比的簡便性與便捷性，有望獨特地推動這一龐大且服務不足的慢性TED市場的發展，」首席執行官史蒂夫·馬霍尼在聲明中表示。

該公司表示，若獲批，elegrobart有望為活動期和慢性期患者提供便捷的居家治療方案，僅需三劑即可完成療程。

維裏迪安計劃於2027年第一季度為elegrobart提交美國上市申請。

目前唯一獲批的TED治療藥物是安進公司（Amgen，股票代碼：AMGN.O）的靜脈注射藥物Tepezza。

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