更新了股價信息,並在第6、7段中添加了分析師評論,第8段中添加了首席執行官的評論
Siddhi Mahatole
路透5月5日 - 維裏迪安治療公司(Viridian Therapeutics,股票代碼:VRDN.O)周二表示,其用於治療甲狀腺眼病的實驗性藥物在針對慢性患者的晚期臨床試驗中達到了主要目標,推動其股價上漲近35%。
該公司表示,該藥物elegrobart每4周或每8周皮下注射一次,與安慰劑相比,顯著減輕了長期患有甲狀腺眼病(TED)患者的眼球突出症狀。
在第24周時,採用4周給藥方案的患者中有50%、採用8周方案的患者中有54%的眼球突出症狀得到改善,而安慰劑組僅有15%的患者出現改善。
研究還顯示,該藥物對該病常見且令人衰弱的症狀——複視也有改善作用。採用4周給藥方案的患者中,61%的複視症狀得到改善,而安慰劑組這一比例為38%。
維裏迪安(VIRIDIAN)的勝利
此前,Viridian於3月發布的活動性甲狀腺眼病( )晚期臨床試驗結果((link) )雖達到了主要目標,但未達投資者預期,引發了拋售潮。
「這對慢性甲狀腺眼病(TED)而言是超出預期的結果,我們認為維裏迪安有望從部分負面壓力中逐步恢復,」RBC資本市場分析師麗莎·沃爾特表示,並補充稱該藥物極有可能獲批,並與安進公司AMGN.O的Tepezza展開競爭。
沃爾特預計,以保守的患者基數計算,到2030年維裏迪安的TED產品線將擁有10億美元的市場機會。
首席執行官馬霍尼(Steve Mahoney)表示,如果該藥物獲得批准,它將提供一種便捷的居家自動注射器,僅需三次給藥,這將有助於擴大市場。
甲狀腺眼病是一種自身免疫性疾病,會導致眼後部發炎、腫脹和脂肪擴張,通常會導致眼球突出、疼痛、發紅和複視。
活動性TED以持續數月至數年的急性炎症和疼痛為特徵,而慢性TED則是症狀(如眼球突出或複視)持續存在但無明顯腫脹的穩定期。
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