第2至11段補充了案件詳情及背景信息

Nate Raymond

路透波士頓5月18日 - 美國陪審團周一裁定，武田藥品工業株式會社 4502.T 通過反競爭手段延遲其便祕治療藥物Amitiza 仿製藥上市，導致藥品購買者和保險公司遭受約8.85億美元的損失。

波士頓聯邦法院的陪審團裁定，武田製藥應對藥房、保險公司、醫療基金以及包括CVS CVS.N 和沃爾格林（Walgreens）在內的零售商提起的訴訟承擔責任。這些原告聲稱，該計劃導致他們為該藥物多支付了數億美元。

這些於2021年提起的訴訟，是近年來聯邦監管機構或集體訴訟律師針對所謂「反向支付」（即「延遲換取報酬」）協議所提衆多案件中的一部分。他們認為此類協議違反了反壟斷法。

此類協議涉及製藥公司向仿製藥生產商支付費用，以換取其推遲推出價格更低的品牌藥仿製版，以此解決專利訴訟。

自2013年美國最高法院裁定此類協議可能違反反壟斷法以來，此次審判標誌着製藥公司首次在涉及涉嫌非法「反向支付」協議的集體訴訟中被陪審團認定承擔責任。此前三起進入審判階段的類似案件均以被告勝訴告終。

8.85億美元的賠償金僅是該公司最終可能被迫支付金額的基準。根據管轄原告多數訴求的聯邦反壟斷法，任何裁定的賠償金額都將自動翻三倍。

武田製藥及原告方的律師均未立即置評。

本案涉及由蘇坎普製藥公司（Sucampo Pharmaceuticals）研發的藥物Amitiza。該藥於2006年獲得美國批准後，蘇坎普與武田合作在美國進行推廣和銷售。

2012年，帕爾製藥（Par Pharmaceutical）向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請批准，希望將阿米蒂扎的仿製藥推向市場。蘇坎普和武田提起訴訟，指控其侵犯專利權，而帕爾則反駁稱，該藥所涉及的專利無效。

雙方於2014年達成和解協議，帕爾公司同意在2021年1月之前不將仿製藥推向市場；屆時，該公司可銷售由蘇坎普公司供應的阿米蒂扎（化學名為盧比普斯通）授權仿製藥，並按五五分成方式分享利潤。

原告方律師在周四的結案陳詞中指出，該協議構成了一筆價值約2.1億美元的非法「賄賂」，不僅使帕爾公司與蘇坎普公司（馬林克羅德特公司於2018年收購了蘇坎普）建立了利潤豐厚的合作關係，還導致仿製藥競爭被推遲了六年。

(為便利非英文母語者，路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤，或未能包含所需語境，路透不保證自動化翻譯文本的準確性，僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失，路透不承擔任何責任。)