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藍鯨新聞5月19日訊（記者 屠俊）近日，多發性骨髓瘤目前唯一的抗BCMA抗體偶聯藥物（ADC）藥物倍樂銳作為二線聯合用藥在國內獲批，給中國患者帶來更多的治療選擇。

多發性骨髓瘤是我國血液腫瘤領域第二大常見惡性腫瘤，通常被認為是可治但不可治癒的疾病。復旦大學附屬中山醫院血液科主任劉澎教授指出，從臨床接診來看，目前多發性骨髓瘤為血液科較為常見的疾病，雖然不知道發病原因，但是一種免疫性疾病。如果60歲以上的老年人發生例如貧血、骨痛、腎功能不好，高鈣血癥等多發性骨髓瘤的聯合症狀，要注意判斷疾病的發生。

「多發性骨髓瘤在20年前只能選擇化療，如今患者的治療方式越來越多，中位生存期在8-10年，是比較樂觀的治療結局。不過，多發性骨髓瘤的復發是幾乎無法避免的結局，若在首次復發階段未能採用高效規範的治療方案，疾病進展速度會大幅加快。同時多發性骨髓瘤通常會對以往治療產生耐藥，患者將面臨更嚴重的症狀困擾與更少的治療選擇，這也進一步加劇了疾病負擔。」劉澎教授指出。「相對於有些國外患者可以治療多達10次，國內患者的治療線數還是較少。」

今年4月，倍樂銳獲批與硼替佐米和地塞米松（BVd）聯合用於治療既往接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年患者。公開信息顯示，該藥是目前唯一獲批用於治療多發性骨髓瘤的抗BCMA（B細胞成熟抗原）抗體偶聯藥物（ADC），可在多種治療場景中以30分鐘的門診輸注方式滿足患者多樣化的治療需求。

值得注意的是，倍樂銳是GSK腫瘤領域的重磅藥物。據GSK全球一季度財報，該藥物在今年一季度收入達2300萬英鎊，在該款藥物的加持下，腫瘤業務也已經是GSK當前業績增長最快的板塊。今年第一季度，GSK腫瘤業務銷售額按年增長28%，達到5.12億英鎊，業務增速在所有業務中位居第一。

GSK中國方面表示，與全球市場保持戰略同步，GSK中國在去年年底構建完成全新腫瘤事業部並做好充分的準備工作，迎接倍樂銳——這一全新腫瘤事業部的首款商業化產品。

GSK副總裁、中國特藥業務部負責人張寧向藍鯨新聞表示，GSK未來會考慮佈局更多的ADC藥物、小分子藥物等形成合力，包括腫瘤在內的特藥業務是未來GSK很重要的增長引擎之一。 中國市場在GSK全球市場中佔據一線地位，GSK中國在腫瘤領域很早就開始佈局商業化團隊。合作方面，GSK不管在過去還是未來都在持續加強和中國本土企業的合作，中國藥企已經越來越從供應鏈提供變成研發策源地。

公開信息顯示，近年來GSK已與我國多家本土藥企達成商務拓展（BD）合作，其中包括今年5月，正大天晴獲得GSK乙肝新藥Bepirovirsen在中國內地的獨家商業化權利；去年7月，恒瑞醫藥將至多12款在研創新藥的海外權益（除大中華區）授權給GSK等。

對於倍樂銳，GSK副總裁、中國醫學事務負責人柯玉雄博士則向藍鯨新聞表示，「作為一個ADC產品，其優勢在於對於腫瘤的精準殺傷，患者是否能在復發後再進行後續治療跟患者身體的耐受性有關，目前無明確證據表明倍樂銳®會造成BCMA靶點的丟失和T細胞耗竭，這意味着患者在使用該藥物後，若後續病情發生變化，仍有機會接受其他治療方案，為後續治療保留了更多可能性，避免因前期治療導致「無藥可用」。