路透5月21日 - 四川科倫生物製藥 6990.HK 周四表示，其試驗性療法與合作伙伴默克公司（Merck）的 MRK.N 「Keytruda」聯合使用，提高了晚期肺癌患者的生存率，達到了該項晚期研究的主要目標。

該試驗將試驗藥物薩西圖珠單抗替魯莫坦（sac-TMT）與抗癌藥物Keytruda聯合使用，作為晚期非小細胞肺癌患者的一線治療方案，並與單用Keytruda進行了對比。

該公司表示，與僅使用Keytruda治療相比，該聯合療法顯著提高了無進展生存期，使患者在疾病未惡化的情況下存活時間更長。

該研究在中國招募了400多名未曾接受過治療的晚期患者，這些患者均表達PD-L1（一種有助於判斷免疫治療反應的標誌物）。

該療法的客觀緩解率也更高，約為70%，而單獨使用Keytruda的緩解率僅為42%。

默克正與中國生物技術公司科倫生物（Kelun-Biotech）合作開發sac-TMT，該療法由科倫生物發現，目前正在針對多種癌症進行測試，包括肺癌、乳腺癌和胃腸道腫瘤。

Sac-TMT是一種抗體藥物偶聯物，屬於靶向治療的一種，通過與名為TROP2的蛋白質結合，將殺滅癌細胞的化療藥物直接輸送至腫瘤細胞。

該公司表示，安全性與已知的藥物特徵一致，儘管聯合治療組中嚴重副作用的發生率更高，包括白細胞計數低和貧血。

據美國癌症協會統計，非小細胞肺癌（NSCLC）是美國最常見的肺癌類型，約佔所有病例的87%。

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