智通財經APP訊，友芝友生物-B(02496)發布公告，公司核心國家1類創新藥M701「CD3/EpCAM雙特異性抗體」的兩項臨床研究結果將於2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上進行展示：針對惡性腹水(MA)的III期註冊臨床研究、針對非小細胞肺癌(NSCLC)相關惡性胸水(MPE)的II期臨床研究。

M701的上市申請已於2026年5月獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE) 受理，有望成為中國首個惡性胸腹水標準治療方案。相比歐盟獲批的卡妥索單抗，M701展現出更優的安全性與切實的臨床可及性;相比穿刺引流或局部化療，M701則體現出更高的有效率和更持久的積液控制能力。