智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)發布公告，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(合稱「復宏漢霖」)自主研發的HLX3902注射液(即STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體)用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌及其他晚期實體瘤治療的Ⅰ期臨床試驗方案獲得相關人類研究倫理委員會的批准、並通過澳大利亞藥品管理局(Therapeutic Goods Administration)備案，系該藥品於全球範圍內取得的首個臨床試驗許可。復宏漢霖擬於條件具備後於澳大利亞開展該藥品的相關臨床研究。