領先的癌症診斷解決方案提供商NeoGenomics（納斯達克代碼：NEO）今日宣佈，將在2026年美國臨床腫瘤學會年會上展示八項科學摘要，重點呈現公司在微小殘留病檢測、精準腫瘤學及真實世界證據等領域的最新進展。本次ASCO年會將於5月29日至6月2日在芝加哥舉行。
據公司公告，此次展示的研究成果涵蓋血液系統惡性腫瘤、實體瘤基因組分析、保險覆蓋缺口對二代測序檢測的真實世界影響，以及通過微小殘留病檢測循環腫瘤DNA等多個前沿領域。
值得關注的是，NeoGenomics將介紹與MD安德森癌症中心合作開展的結直腸癌隊列研究中期分析，展示RaDaR® ST檢測技術的應用情況。此外，為支持生物製藥合作伙伴推進抗體偶聯藥物、雙特異性抗體等靶向治療，公司將重點展示包括B7-H3、CD137在內的多個新生物標誌物。公司還在開發一種低樣本輸入的急性髓系白血病微小殘留病檢測方法，有望在有限樣本條件下提供更高的靈敏度和更快的周轉時間。
NeoGenomics首席執行官Tony Zook表示：「癌症診斷是漫長旅程的起點，NeoGenomics致力於從首次診斷到復發監測的全過程陪伴。我們在ASCO上展示的廣泛研究成果，體現了為每一位癌症患者提供個性化答案的承諾。」
從財務表現來看，NeoGenomics正保持穩健增長。公司2026年第一季度財報顯示，總收入達1.87億美元，按年增長11%，創第一季度歷史新高；其中臨床檢測收入增長14%，二代測序業務增長26%；淨虧損按年收窄34%至1700萬美元；調整後EBITDA達900萬美元，按年增長27%。公司已將2026全年營收指引上調至7.97億至8.03億美元。
公司於今年2月推出的RaDaR® ST微小殘留病檢測覆蓋多種實體瘤類型，估計市場潛力超過200億美元，目前該細分市場滲透率尚不足10%。投資者將密切關注本次ASCO年會上相關研究成果的反饋，以及其對NGS業務增長和毛利率改善的潛在推動。
責任編輯：張俊 SF065