圖片來源：武田製藥全球官網

　　藍鯨新聞5月25日訊 根據武田製藥全球官網5月19日的新聞稿，美國馬薩諸塞州地方法院陪審團於 2026 年 5 月 18 日（美國東部時間）就Amitiza（魯比前列酮）反壟斷訴訟作出了判決，裁定武田支付8.85億美元單倍賠償金，其中，批發商集體獲賠4.749億美元，個體零售商合計獲賠3.468億美元。根據美國反壟斷法，針對批發商和零售商的賠償部分將在法院判決生效後自動翻三倍，這筆罰款最終可能飆升至約25億美元（約合人民幣170億元）。

　　武田製藥在新聞稿中指出，將積極尋求審判後動議和上訴。

　　公開信息顯示，Amitiza（魯比前列酮）是2006年獲美國FDA批准的處方藥，用於治療成人慢性特發性便祕、便祕型腸易激綜合徵（IBS-C）及阿片類藥物誘導便祕（OIC），由Sucampo公司原研，武田負責聯合銷售。

　　2012年，仿製藥企Par Pharmaceutical向Amitiza發起專利挑戰，雙方陷入訴訟。2014年，武田、Sucampo與Par達成和解：Par同意在2021年1月之前不推出自有仿製藥；作為交換，Par可以銷售由Sucampo供應的授權仿製藥，並按利潤分成協議分享收益。

　　2021年，這一和解協議引發大規模集體訴訟。原告方涵蓋藥品批發商、醫療基金、保險公司及CVS、Walgreens等大型零售商。原告指控，該協議通過支付對價人為阻礙了低價仿製藥的更早上市，導致市場長期缺乏有效競爭，迫使美國醫療系統為Amitiza支付數億美元的過高費用。

　　不過，武田製藥在5月19日的新聞稿中表示，該和解協議通過公平談判程序解決了專利訴訟，這符合 Hatch-Waxman 框架。該和解協議明確允許 Par 在 2021 年 1 月 1 日推出授權仿製藥，比 Amitiza的專利到期早了六年多，比 Par 自己的簡化新藥申請（ANDA）獲得批准早了 17 個月。其他仿製藥進入者按照其獲得許可的進入日期進行跟進。

　　業績方面，5月13日，武田公布了2025財年業績及最新運營動態。數據顯示，公司營收按年下降1.7%，計劃在下一財年裁減約9%的員工（約4500人），並在2025年第四季度削減了5個項目。

　　在5月19日的新聞稿中，武田披露，目前正全力評估該訴訟需計入2025財年（截至2026年3月31日）合併財務報表的準備金金額。一旦準備金金額確定，將作為「期後事項」正式入賬，武田將盡快修訂2025財年合併財務報表，並向東京證券交易所重新提交修訂後的財報，同步更新相關財務披露資料。這一結果不會對武田 2025 財年核心財務業績產生任何影響。對2026財年的整體財務預測及管理層經營指引，預計不會產生重大影響，僅「調整後自由現金流」指標，可能會根據最終賠償金額及支付時間，進行相應修正調整。

（文章來源：藍鯨財經）