智通財經APP訊，派格生物醫藥-B(02565)發布公告，根據國家醫療保障局於2026年5月27日發布的《關於2026年第二批參照藥預溝通增補藥品信息的公示》，本公司申報的維培那肽注射液相關材料經反饋後已被確認符合2026年第二批參照藥預溝通的申報要求，並已納入本次增補藥品信息公示範圍。公示時間為2026年5月27日至2026年6 月2日。

本次進入增補公示範圍，標誌着維培那肽注射液在國家醫保參照藥預溝通相關工作中取得階段性進展，有助於後續參照藥確認、醫保準入及支付管理相關工作的有序推進。董事會認為，該進展體現了本公司核心產品在上市後准入工作中的持續推進，亦有助於提升產品未來臨床可及性、支付可及性及商業化推廣基礎。

維培那肽注射液為本公司自主研發的每周一次胰高糖素樣肽- 1 受體激動劑 (GLP-1RA)，已獲國家藥品監督管理局批准用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。該產品採用每周一次、固定劑量給藥方式，無需劑量滴定，具有使用路徑清晰、患者依從性較好及適合長期慢病管理等特點。本公司將持續推進維培那肽注射液的市場準入、學術推廣及商業化落地工作，進一步提升產品對中國2型糖尿病患者的臨床價值及可及性。

本公司股東及潛在投資者應注意，本次公示屬於國家醫保參照藥預溝通相關程序中的階段性進展，並不等同於產品已完成參照藥確認、納入國家醫保目錄或取得任何最終支付安排。相關後續進展仍須以主管部門的正式通知、公示或最終結果為準。