路透5月26日 - 根據周二提交的文件，美國食品和藥物管理局（FDA）的顧問們將討論是否應在2026-27年度的免疫接種活動中，對新冠疫苗進行更新，以針對目前流行的最新XFG亞型變異株。

該機構表示，儘管新冠變異株仍源自JN.1病毒變異株，但自去年5月以來，已出現了NB.1.8.1和XFG等新的亞變體。

世界衛生組織本月早些時候建議 (link)，疫苗製造商應針對單價LP.8.1毒株或XFG、NB.1.8.1等其他當前流行的變異株。

美國食品藥品監督管理局（FDA）諮詢委員會定於周四就新冠疫苗的更新配方進行投票表決。

在前FDA局長馬卡里（Marty Makary） (link) 和疫苗主管普拉薩德（Vinay Prasad） (link) 的領導下，該機構曾收緊了新冠疫苗的使用要求 (link)，包括要求針對50至64歲人群開展大規模安慰劑對照試驗，作為納入推薦方案的條件。

美國疾病控制與預防中心去年撤銷了針對該疫苗的廣泛推薦 (link)，呼籲民衆先諮詢醫療保健提供者。

美國食品藥品監督管理局（FDA）曾建議，2025-26年度的COVID疫苗 (link) 應針對LP.8.1——這是JN.1毒株的一個亞型。

美國疾控中心數據顯示，截至4月11日的四周內，XFG亞型估計佔美國病例總數的大多數。

目前美國已批准三種新冠疫苗使用：莫德納（Moderna） MRNA.O 和輝瑞-BioNTech（Pfizer-BioNTech） PFE.N, 22UAy.DE 的mRNA疫苗，以及諾瓦瓦克斯（Novavax） NVAX.O 的蛋白疫苗（該疫苗生產周期較長）。

諾瓦瓦克斯已於2024年將新冠疫苗授權給法國製藥商賽諾菲 SASY.PA，該交易價值至少12億美元。賽諾菲將與輝瑞和莫德納一同向諮詢委員會進行陳述。

美國食品藥品監督管理局（FDA）表示，疫苗製造商已表示準備為2026-27年度的疫苗接種季生產XFG疫苗。

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