智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)發布公告，近日，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(合稱「復宏漢霖」)自主研發的帕妥珠單抗注射液(中國境內1商品名：漢倍優®，)的上市註冊申請獲國家藥品監督管理局批准，本次獲批適應症覆蓋原研帕妥珠單抗注射液於中國境內已獲批的所有適應症，具體包括：

1、早期乳腺癌：與曲妥珠單抗和化療聯合用於：(1)HER2陽性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直徑>2cm或淋巴結陽性)的新輔助治療，作為早期乳腺癌整體治療方案的一部分;(2)具有高復發風險HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。2、轉移性乳腺癌：與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，適用於既往未接受過針對轉移性乳腺癌的抗HER2治療或者化療的HER2陽性、轉移性或不可切除的局部複發性乳腺癌患者治療。