格隆匯6月1日丨基石藥業-B(02616.HK)宣佈，公司核心資產CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的多項臨床關鍵進展，於美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上通過兩份壁報正式發布，涵蓋CS2009在一線及後線非小細胞肺癌(NSCLC)和結直腸癌(CRC)患者中的I/II期臨床試驗數據，以及晚期實體瘤患者更長隨訪後的成熟I期臨床數據。 　　基石藥業首席執行官、研發總裁及執行董事楊建新博士表示：「隨着臨床證據的夯實，CS2009已從早期的藥物作用機制確證與初步臨床活性探索，穩健邁入概念驗證的實質性落地階段。令人欣慰的是，無論是單藥還是聯合化療，CS2009均延續了良好的安全性，並在克服免疫治療耐藥、填補免疫治療空白等多個維度展現出廣譜抗腫瘤潛力。在後線及一線NSCLC，以及pMMR/MSS mCRC的後線和一線治療等不同佇列中，CS2009皆展現出強勁的抗腫瘤活性。這些紮實的數據進一步確證了CS2009三靶點協同機制的韌性與成為下一代免疫治療骨架藥物的潛力，為將在年底前啓動的全球多中心III期註冊性臨床研究提供了強有力的支援，同時也讓我們對CS2009未來有望為肺癌、CRC等廣泛實體瘤患者帶來變革性治療選擇充滿信心。」