路透6月5日 - 澤蘭製藥（Zealand Pharma， ZELA.CO）周五表示，其與瑞士合作伙伴羅氏（Roche， ROPC.S）共同研發的實驗性減肥藥在中期臨床試驗中顯示出令人鼓舞的耐受性，這為其憑藉一種可能比現有重磅藥物更溫和的替代方案挑戰市場領導者提供了助力。

具體詳情如下：

• 丹麥澤蘭製藥表示，根據在新奧爾良舉行的美國糖尿病協會會議上公布的結果，接受每周一次皮下注射該藥物（petrelintide）的患者中，僅有1.5%因胃腸道副作用而中斷治療。

• 大多數胃腸道副作用（包括噁心和嘔吐）均屬輕微。

• 約19.6%的患者出現噁心，3%報告嘔吐，而安慰劑組這一比例為6.2%。兩組中報告腹瀉或便祕的患者均少於7.5%。

• 與安慰劑相比，佩特雷林肽還改善了關鍵的心血管風險因素，包括降低與炎症相關的蛋白質水平、縮小腰圍以及降低甘油三酯（一種脂肪）水平。

• Zealand 曾於 3 月報告稱，在一項涉及 493 名患者的研究中，petrelintide 在 42 周內使體重減輕了高達 10.7%。

• 然而，這些結果未能達到投資者的預期 (link)，此前禮來公司（Eli Lilly） LLY.N 的一款基於阿米林的競爭候選藥物在類似的中期試驗中顯示減重高達20.1%，這一消息導致該公司市值蒸發了數十億美元。

• Zealand正試圖進軍利潤豐厚的肥胖症藥物市場， (link) 並押注其藥物可能比市場領導者禮來和諾和諾德  NOVOb.CO 的重磅藥物Zepbound和Wegovy產生更少且更輕微的副作用。

• 與通過作用於GLP-1激素來抑制食慾的Wegovy和Zepbound不同，以阿米林為基礎的藥物（如petrelintide）能激活大腦中的受體並延緩胃排空，因此可能具有副作用較輕且能保持肌肉質量的潛力。

• 羅氏（Roche）通過去年與澤蘭製藥（Zealand Pharma）達成的一項最高達53億美元的 (link) 合作與許可協議，獲得了佩特雷林肽的開發權。

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