Bhanvi Satija

路透倫敦6月7日 - 勃林格殷格翰周日表示，數據顯示其一款試驗性減肥藥在晚期臨床研究中既能減少內臟脂肪和肝臟脂肪，又能最大限度地減少瘦體重的流失，這為其在減肥藥市場競爭日趨激烈的背景下，強調該藥在減重之外的益處提供了有力支持。

該藥物survodutide是從丹麥Zealand Pharma公司 ZELA.CO 引進的。這種 注射劑通過模擬GLP-1和胰高血糖素蛋白來產生 飽腹感（(link)），其減肥試驗結果於4月公布，顯示患者在76周內平均減重16.6%。

勃林格殷格翰表示，對一組在76周試驗 開始和結束時接受MRI檢測的患者進行分析顯示， 與基線相比，survodutide使 有害的腹部脂肪減少了 高達34%，肝臟脂肪減少了高達63.1%。

分析師表示，這些減重數據 與諾和諾德 NOVOb.CO 和禮來 LLY.N 現有的GLP-1注射劑大致相當，但低於正在研發中的新競爭對手，因此該公司需要突出該藥物的獨特優勢。

在最高劑量（6毫克）下，瘦體重僅佔身體成分變化的10.8%以下，這表明減重主要源於脂肪減少。

該藥物對減少肝臟脂肪和維持瘦體重的效果，是決定其能否在商業上脫穎而出的關鍵因素，此外還包括耐受性及患者用藥時長。該研究的詳細數據或能幫助勃林格殷格翰更有力地論證：Survodutide不應僅以減重磅數為評判標準，更應關注減重的具體部位。

勃林格殷格翰負責人人類醫藥業務的執行董事沙尚克·德什潘德表示：「我們相信，Survodutide將成為肥胖症與肝病交叉領域的重要新選擇——這兩種疾病雖密切相關，卻鮮少被共同治療。」

勃林格殷格翰於2011年從Zealand公司獲得蘇沃杜肽的獨家開發和商業化權，Zealand公司有權獲得全球銷售額的專利使用費。

肝病患者獲益

在一項針對患有MASLD（一種脂肪肝疾病）的超重或肥胖患者的單獨晚期研究中，survodutide達到了其兩個主要目標。

治療48周後，高達84.2%的用藥患者肝臟脂肪含量減少至少30%，而安慰劑組這一比例僅為24.3%。服用survodutide的患者體重減輕幅度最高達12.2%，而安慰劑組僅為1%。

在61%的患者中，該藥物幫助實現了肝臟脂肪正常化（即肝臟脂肪含量低於5%），而安慰劑組這一比例僅為5.7%。

美國生物技術公司Altimmune ALT.O 也在開發一種同時針對抑制食慾的腸道激素GLP-1和胰高血糖素的藥物。

Survodutide 目前還在其他晚期臨床試驗中接受測試，包括針對脂肪肝和肝纖維化患者的試驗。

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