路透6月15日 - Spyre Therapeutics（SYRE.O）周一表示，其一款用於治療腸道疾病的試驗性藥物在中期臨床試驗中達到了主要目標，即顯著降低了疾病嚴重程度。

具體詳情如下：

• 該公司正在針對中重度潰瘍性結腸炎患者測試該藥物SPY002，該病症會導致消化道出現長期潰瘍和炎症。

• 該公司表示，通過評估結腸炎症和組織損傷的顯微鏡評分系統測得，該藥物顯著降低了疾病嚴重程度——治療12周後，評分下降了10.7分。

• 次要結果顯示，33%的患者達到了臨床緩解，而42%的患者在內鏡檢查中顯示出改善，這意味着通過內窺鏡檢查時，結腸的炎症看起來減輕了。

• SPY002是一種實驗性抗體，旨在延長在體內的作用時間，並針對TL1A——一種在炎症性腸病中引發炎症和組織損傷的蛋白質。

• 該研究納入了病程較長的患者，平均病程約為七年，其中超過三分之一曾接受過先進療法。

• Spyre補充道，SPY002耐受性良好，其安全性特徵與其他針對TL1A的藥物一致。

• 最常見的副作用包括關節痛、高血壓、噁心、潰瘍性結腸炎復發以及病毒性呼吸道感染。

• 該試驗是一項分為兩部分的中期研究，旨在對中重度潰瘍性結腸炎患者進行三款實驗性藥物——SPY001、SPY002和SPY003——的單藥及聯合用藥測試。

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