智通財經APP訊，亞盛醫藥(06855)公布，公司核心產品的17項臨床進展已在2026年歐洲血液學協會(EHA)年會上精彩亮相，其中包括8項壁報展示。展示數據涉及公司兩大重磅產品——中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名：耐立克®;研發代號：HQP1351)和中國首個上市的國產原創 Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名：利生妥®;研發代號：APG-2575)，全面展現了公司在血液腫瘤領域的深厚佈局和全球創新實力。2026年歐洲血液學協會 (EHA)年會於2026年6月11日至2026年6月14日在瑞典斯德哥爾摩舉辦。

在本屆EHA年會上，奧雷巴替尼在慢性髓細胞白血病(CML)和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)雙治療領域同步更新關鍵循證數據：在CML 領域，奧雷巴替尼針對無T315I突變的一線TKI耐藥和╱或不耐受CML慢性期 (CML-CP)患者具有持久且深度的治療效果，呈現強勁的二線治療潛力;針對至少接受過2種TKI治療且治療失敗的CML-CP患者，奧雷巴替尼可以作為一種標準治療;同時該產品針對多線TKI耐藥、合併高危基因突變的CML患者的臨床數據積極。在Ph+ ALL領域，奧雷巴替尼持續展現穩健療效，其一線全球註冊III期 (POLARIS-1)數據進一步驗證了其優異的深度緩解率與安全可控性;而在兒童復發╱難治性Ph+ ALL等細分人群中，與利沙托克拉的無化療聯合方案收穫亮眼臨床數據。

利沙托克拉針對慢性淋巴細胞白血病╱小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)的註冊II期數據更新，通過基線特徵與預後相關性分層分析，為後續細化不同人群用藥策略、優化個體化給藥方案提供了重要參考。利沙托克拉在髓系腫瘤的真實世界數據也為其臨床價值提供了強有力的佐證。