Sahil Pandey

路透6月24日 - ALZpath周三表示，已與雅培實驗室（ABT.N）簽署了一項全球許可協議，旨在推動基於血液的阿爾茨海默病檢測技術的發展。目前，各家公司正競相為這種導致腦組織萎縮的疾病提供更易於使用的診斷方案。

以下是更多細節：

• 雅培將把 ALZpath 的抗體整合到一款專為其 Alinity 實驗室系統設計的檢測中。

• 血液檢測為阿爾茨海默病的診斷提供了替代方案，該疾病傳統上主要通過昂貴且侵入性的正電子發射斷層掃描（PET）成像和腦脊液分析進行診斷。

• 這家總部位於加利福尼亞州的公司此前曾與羅氏、貝克曼庫爾特和西門子醫療建立過合作關係。

• ALZpath首席執行官邁克·班維爾（Mike Banville）向路透獨家透露，該公司選擇通過許可協議與企業合作，因為這種方式能使其基於血液的檢測更快地惠及患者。

• 「隨着雅培的加入……我們現在將佔據體外診斷市場約80%的份額，這些市場都將使用ALZpath抗體，」班維爾補充道。

• 該檢測針對pTau217，這是一種與阿爾茨海默病相關病變相關的血液標誌物。

• ALZpath科學顧問亨裏克·澤特伯格表示，pTau217是「阿爾茨海默病早期檢測領域的一場小革命」。該標誌物可在癡呆症發作前數年就揭示病變，並有助於評估出現記憶症狀的患者。

• 班維爾表示，未來數月監管方面有望取得進展，預計今年下半年部分合作伙伴將獲得美國監管部門的批准。

• 包括日本富士瑞生（Fujirebio）開發的一種檢測方法在內的多項血液檢測，已獲得美國監管機構針對阿爾茨海默病診斷的許可 (link)。

• ALZpath未披露與雅培公司交易的財務條款，但班維爾表示，此次合作採用基於特許權使用費的許可模式。