路透6月30日 - 據路透看到的信件顯示，一個由美國兩黨議員組成的小組已啓動國家安全調查，以查明製藥商默克（Merck）MRK.N和艾伯維（AbbVie）ABBV.N是否參與了在中國開展的臨床試驗，而這些試驗可能有助於提升中國的軍事能力。

在這些日期為周一、並由路透於周二率先報導的信件中，以衆議院中國特別委員會主席、密歇根州共和黨衆議員穆勒納爾(John Moolenaar)為首的議員們要求這些製藥商在7月17日前提供其在中國臨床試驗點的盡職調查、數據保護流程及其他標準的詳細信息，特別是涉及新疆地區和軍隊醫院的試驗點。

默克表示，患者安全和倫理誠信是其臨床研究項目的首要任務，，公司遵循所有全球準則。艾伯維則拒絕置評。

中國駐美國大使館發言人在一封電子郵件中表示，該委員會的行動「毫無可信依據」，中國反對將貿易和技術問題政治化的做法。

近年來，中國在臨床試驗數量方面已超過美國。根據一項研究，到2024年，美國在全球早期藥物研發項目中的份額已從2015年的48%下降至約37%，而中國的份額則從8%上升至超過32%。

對默克和艾伯維的調查是美國政府日益擔憂中國在生物技術產業中所扮演角色的最新跡象。美國國家新興生物技術安全委員會在12月的一份報告中警告說，「中國已經系統地構建了一個垂直整合的生物技術生態系統，目前正具備挑戰美國領導地位的有利條件。」

致艾伯維首席執行官Robert Michael和默克首席執行官Robert Davis的信中指出，「雖然沒有證據」表明這兩家公司「從事非法活動或不當行為，但在中國進行臨床試驗……會使美國公司面臨道德和安全風險」。

該委員會表示，自2005年以來，總部位於新澤西州的默克在中國讚助或合作開展了224項臨床研究，其中包括在新疆進行的至少31項試驗和在隸屬於中國軍隊的醫療中心和醫院進行的40項試驗。

報告稱，總部位於伊利諾伊州的艾伯維自2007年以來在中國讚助或合作開展了100多項臨床研究，其中包括新疆至少17個地點和軍事中心16個地點。

信中寫道：「在中國軍隊醫院進行這類研究，可能會使美國公司的尖端生物技術知識產權面臨被轉移到中國軍方的風險。」