6月29日 - ** 拉里馬爾治療公司（Larimar Therapeutics） LRMR.O 股價盤前下跌 22.2%，至 2.84 美元

** LRMR已開始分階段提交 (link) 申請，以尋求美國FDA對其藥物nomlabofusp的加速審批。該藥物是一種每日注射製劑，用於治療弗裏德賴希共濟失調症（一種罕見且進行性的神經系統疾病）

**公司表示，FDA已示意 LRMR現有的數據足以支持全面審查，若獲批，該藥物有望於2027年年中上市

** 拉里馬爾（Larimar）在最新研究進展中報告了過敏性休克病例，此前去年曾就類似的安全性問題 (link) 發出過警示

** 在43名患者中，有10人出現了過敏性休克，這是一種突然且嚴重的過敏反應，可能導致呼吸困難、腫脹和血壓下降

** 長期研究數據顯示，服用該藥物一年後，患者的蛋白質水平有所改善，並出現臨床獲益跡象

** 公司表示，在 正在進行的研究中，43名患者中有約21人 已退出

** 截至上一交易日收盤，該股年內累計跌幅約為4%