GSK合作伙伴漢索公布首項針對實驗性肺癌藥物的晚期臨床數據
漢索計劃近期在中國提交監管申請
GSK計劃今年啓動一項針對泌尿生殖系統癌症的獨立晚期臨床研究
在第5、6段中補充了中國研究的細節，並在全文中介紹了GSK推進癌症治療的背景
Bhanvi Satija/Prerna Bedi
路透7月10日 - 葛蘭素史克（GSK） GSK.L 周五表示，其合作伙伴翰森製藥（Hansoh Pharmaceutical）針對晚期小細胞肺癌的實驗性藥物 3692.HK 在晚期臨床試驗中達到了改善生存期的主要目標，這為葛蘭素史克對該療法的押注提供了早期助力。
葛蘭素史克（GSK）持有該藥物在中國以外地區的權益，目前正加速推進這款名為「ris-rez」的療法的研發，同時也在推進另一款實驗性療法「mo-rez」(link)的研發，該療法由翰森製藥授權，公司認為其同樣具備重磅藥的潛力。
在新任首席執行官盧克·米爾斯（Luke Miels）的領導下，這家英國製藥公司正致力於重建其腫瘤學產品組合，並將業務重點從血液和婦科治療領域擴展至肺癌和前列腺癌等領域。
上個月，GSK同意以106億美元 (link) 收購美國抗癌藥物開發商Nuvalent NUVL.O，這是該公司有史以來規模最大的交易。
在中國開展的ARTEMIS-008臨床試驗中，與標準化療藥物託泊替康相比，ris-rez在總生存期方面實現了「具有統計學意義且具有臨床意義」的改善。
翰森表示，包括無進展生存期在內的次要終點也顯示出一致的獲益，且未出現新的安全性信號。這家保留ris-rez在中國大陸權益的中國製藥商計劃近期在中國申請監管批准。
GSK全球腫瘤研發負責人赫沙姆·阿卜杜拉表示：「這些結果是一個重要的里程碑」，並補充道，研究結果支持該藥物在肺癌及其他實體瘤領域的潛力。
GSK針對複發性小細胞肺癌開展的全球晚期臨床試驗數據預計將於明年公布。該公司還計劃於今年晚些時候啓動一項針對泌尿生殖系統癌症的研究。
Ris-rez是一種抗體藥物偶聯物（ADC），屬於靶向抗癌療法的一種。這類療法常被比作「制導導彈」，因為它們能將殺傷細胞的藥物直接輸送至腫瘤部位，同時基本不損傷健康組織。
大多數廣泛期小細胞肺癌患者在初始治療後會復發，這導致治療選擇有限且預後不佳。