【健世科技-B(09877.HK)：經導管三尖瓣置換系統LuX-ValvePlus完成FDA批准的關鍵性註冊臨床試驗(Pivotal Trial)的首批受試者植入】智通財經APP訊，健世科技-B(09877.HK)發布公告，本公司自主研發的經導管三尖瓣置換系統LuX-ValvePlus於近日成功完成美國食品及藥品監督管理局(FDA)批准的關鍵性註冊臨床試驗(Pivotal Trial)的首批受試者植入，美國註冊臨床取得突破性進展。這標誌着在該產品取得EU MDR CE認證後，本集團全球化戰略達成的又一項重要里程碑。