路透7月16日 - 預測市場平台Kalshi 周四表示，將開始接受針對臨床試驗結果和 美國食品藥品監督管理局（FDA）監管審查結果的投注，這標誌着藥物研發的賠率首次向公衆公開。

這些新市場將與專注於監測和預測臨床試驗結果的AppliedXL公司合作推出。

Kalshi表示，這些市場允許投資者針對單一藥物而非整個公司進行投注。

作為試點項目的一部分，投資者目前僅能對後期臨床試驗的結果進行投注。Kalshi和AppliedXL將在試驗完成受試者招募後才發布相關合約。

每份合約都將基於一份 指定公開文件的詳細信息 ——ClinicalTrials.gov上登記的主要終點、美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准函，或該機構諮詢委員會的投票記錄。

AppliedXL將在 合約開放交易前（而非結果公布後）明確 該文件的解讀標準 。

上線時可交易的合約涵蓋十餘項美國食品藥品監督管理局（FDA）的決策，包括該機構是否批准吉利德科學公司（Gilead）的 GILD.O 實驗性抗癌藥物anito-cel，以及Summit Therapeutics公司的實驗性肺癌藥物ivonescimab。

其他投注選項還包括：AriBio公司正在研發的一種早期阿爾茨海默病藥物能否達到晚期臨床試驗的主要目標。

該平台將要求所有交易者提供就業證明，並禁止任何 掌握重大非公開信息的人進行交易 。

Kalshi平台於2021年上線，允許用戶對體育賽事、選舉結果和天氣等事件進行投注。