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　　復星醫藥（02196）發布公告，近日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱「本公司」）控股子公司復星萬邦（江蘇）醫藥集團有限公司（以下簡稱「復星萬邦」）收到國家藥品監督管理局（以下簡稱「國家藥監局」）關於同意DM1001製劑（以下簡稱「該藥品」）用於治療成人特發性帕金森病的體徵和症狀開展臨床試驗的批准。復星萬邦擬於條件具備後於中國境內開展該藥品的I期臨床試驗。

　　該藥品系化學藥物。截至2026年6月，本集團（即本公司及控股子公司/單位）現階段針對該藥品的累計研發投入約為人民幣695萬元（包含許可費用；未經審計）。

　　根據IQVIA CHPA最新數據，2025年，相同化合物藥品於中國境內的銷售額約為人民幣3.75億元。

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責任編輯：盧昱君